Manisa Celal Bayar Üniversitesi Öğretim Görevlisi Mehmet Nuri Öğüt, 2021 doğumlu kızı Nevşin Gökçe'nin Angelman sendromu tanısı almasının ardından, onunla daha sağlıklı iletişim kurabilmek için teknolojiye başvurdu. Küçük kızı 2,5 yaşında genetik testler sonucu Angelman sendromu teşhisi aldı. Angelman sendromu, iletişim ve zihinsel gelişim bozukluklarına neden olan nadir bir nörolojik hastalıktır.
Baba Öğüt, bu durumu bir çözüm arayarak daha etkili iletişim kurmak amacıyla aynı üniversitenin bilgisayar mühendisliği öğrencisi Eren Malkoç ile birlikte bir mobil uygulama geliştirmeye karar verdi.
ÖZEL GEREKSİNİMLİ ÇOCUKLAR İÇİN YENİ BİR UMUT
Mehmet Nuri Öğüt ve Eren Malkoç, TÜBİTAK 4008 Programı kapsamında yürütülen proje doğrultusunda, Angelman sendromu olan 30 çocukla bir araya geldi. Çocukların gereksinimlerini analiz ederek, "GoKid" isimli bir mobil uygulama geliştirdiler. Bu uygulama, çocukların kendilerini resimler ve görseller aracılığıyla ifade etmelerine olanak tanıyor.
Öğüt, uygulama hakkında şunları söyledi: "Angelman sendromu olan çocuklar, konuşarak kendilerini ifade edemedikleri için genellikle resimler veya simgelerle iletişim kurarlar. GoKid, bu iletişimi dijital hale getiriyor. Çocuklar, en çok kullandıkları nesnelerin fotoğraflarını yükleyerek istediklerini bir resim kartıyla gösterebiliyor."
ETKİLİ VE KOLAY KULLANILABİLİR BİR SİSTEM
GoKid uygulaması, çocukların zeka seviyelerine göre özelleştirilmiş özellikler sunuyor. Aileler, telefonlarına çocuklarının kullandığı nesnelerin fotoğraflarını yükleyebiliyor ve uygulama, bu nesneleri çocukların ekranında görüntülüyor. Çocuk, herhangi bir nesneyi seçtiğinde, ailenin telefonuna bildirim gönderiliyor. Ayrıca, uygulama sesli ve görsel ifadeler de içeriyor, bu sayede çocuklar daha rahat kendilerini ifade edebiliyor.
Öğüt, uygulamanın kızında önemli ilerlemeler kaydetmesine yardımcı olduğunu belirtti: "Kızım, artık sadece su istediğini değil, diğer ihtiyaçlarını da ifade edebiliyor. Bu uygulama, çocukların iletişim yeteneklerini geliştirmelerine büyük katkı sağlıyor."
ANGELMAN SENDROMUNDA ERKEN TANININ ÖNEMİ
İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi'nde görevli Çocuk Nöroloji Uzmanı Prof. Dr. Ayşe Semra Hız Kurul, Angelman sendromunun erken tanısının büyük önem taşıdığını belirtti. Hız Kurul, "Angelman sendromu, her 12 bin ila 15 bin doğumda bir görülen nadir bir hastalıktır. Erken tanı ile tedavi süreçleri hızlandırılabilir. Bu çocuklar güçlü bir görsel hafızaya sahiptirler ve erken tanı ile gelişimleri hızla desteklenebilir" dedi.
