Peru'da gerçekleştirilen arkeolojik kazılarda, antik dönemdeki insan yaşamına ve nadir görülen genetik anomalilere ilişkin dikkat çekici bir bulguya ulaşıldı. Yaklaşık 1600 yıl önce yaşamış bir bebeğe ait iskelet kalıntılarında, kafatasının yüz bölümünde normal anatomik yapıdan farklı olarak tek bir göz çukuru bulunduğu tespit edildi.
İskelet üzerinde gerçekleştirilen DNA analizleri, bebeğin genetik yapısında kromozom fazlalığı olduğunu ortaya koydu. Araştırmacılar, bu durumun nadir görülen doğumsal anomalinin nedeni olabileceğini değerlendiriyor.
ANTİK NAZCA MEZARLIĞI'NDA ORTAYA ÇIKTI
California Üniversitesinden antropolog Lars Fehren-Schmitz, Live Science'a yaptığı açıklamada keşfin Peru'nun güneyindeki Palpa Vadisi'nde bulunan antik Nazca Mezarlığı'nda gerçekleştirildiğini bildirdi.
Jauranga arkeolojik alanında yürütülen kazılarda ortaya çıkarılan kalıntıların yaklaşık 1600 yıl öncesine ait olduğu değerlendiriliyor. İskelet üzerinde yapılan incelemelerde, bebeğin kafatasının orta bölümünde tek bir göz çukuru bulunduğu belirlendi.
DNA ANALİZİNDE TRİZOMİ 13 TESPİT EDİLDİ
Araştırmacıların gerçekleştirdiği DNA analizlerinde, bebeğin 13. kromozomunun fazladan bir kopyasını taşıdığı saptandı. Trizomi 13 olarak adlandırılan bu kromozomal anomalinin, bebekte görülen nadir doğumsal kusurun muhtemel nedeni olduğu değerlendiriliyor.
Siklopya olarak bilinen tek gözlülük, embriyonun gelişiminin erken aşamalarında ortaya çıkan ciddi bir doğumsal anomali olarak tanımlanıyor. Bu durumda beynin ön bölümünü oluşturan prosensefalon, sağ ve sol yarım kürelere normal şekilde ayrılamıyor. Gelişimdeki bu farklılık sonucunda yüzün orta kısmında tek bir göz çukuru oluşabiliyor.
BEBEĞİN NE KADAR YAŞADIĞI BİLİNMİYOR
Araştırmacı Lars Fehren-Schmitz, iskelet kalıntıları üzerinde yapılan incelemelere rağmen bebeğin doğumdan sonra ne kadar süre yaşadığına ilişkin kesin bir bilgiye ulaşılamadığını belirtti.
Peru'nun Ica bölgesindeki Palpa Vadisi'nde yer alan Jauranga arkeolojik alanında bulunan kalıntıların, geçmiş toplumlarda görülen genetik hastalıkların ve doğumsal anomalilerin anlaşılması açısından önemli veriler sunduğu değerlendiriliyor.
