Budd-Chiari sendromu, kronik karaciğer hastalıkları ve karaciğer yetmezliği durumlarında ortaya çıkan nadir görülen bir sağlık sorunudur.
Bu sendrom, damarsal yapıda meydana gelen değişiklikler nedeniyle oluşan bir karaciğer venöz çıkış tıkanıklığına bağlı olarak gelişir. Budd-Chiari sendromu nedir, neden olur ve belirtileri nelerdir, bu konular detaylı bir şekilde incelenmelidir.
Budd-Chiari Sendromu Nedir?
Budd-Chiari sendromu, tıp literatüründe "Hepatik Ven Trombozu" (HVT) olarak da adlandırılan ender rastlanan bir rahatsızlıktır. Bu sendrom, karaciğerden kan akışını engelleyen bir damar tıkanıklığını ifade eder. Hepatik kanı, inferior vena kavaya (IVK) ulaştıran küçük ve büyük damarların çeşitli bölgelerinde oluşan tıkanıklıklarla ilişkilidir. Budd-Chiari sendromu, başta Behçet hastalığı olmak üzere bazı sağlık sorunları tarafından tetiklenebilir.
Budd-Chiari Sendromu Neden Olur?
Budd-Chiari sendromunun ortaya çıkmasına sebep olan faktörler arasında öne çıkanlar şunlardır:
- Behçet hastalığı
- Myeloproliferatif hastalıklar
- Edinsel hiperkoagülabilite veya genetik hastalıklar
- Bazı tümörler
- Enfeksiyonlar
- Damar bozuklukları
Bazı durumlarda ise sendromun nedeni belirlenemeyebilir, bu duruma "idiyopatik Budd-Chiari sendromu" denir.
Budd-Chiari Sendromu Belirtileri
Budd-Chiari sendromunun anlaşılmasına yardımcı olan belirtiler arasında şunlar bulunur:
- Sarılık
- Karın ağrısı ve şişlik
- Halsizlik ve yorgunluk
- Kilo kaybı
- Mide bulantısı
- Yemek borusunda kanama
- Dalak büyümesi (Splenomegali)
Bu belirtilerden herhangi biri görüldüğünde, uzman bir doktora başvurmak önemlidir. Hematolog, hepatolog veya radyolog gibi uzmanlar, gerekli tetkiklerin ardından doğru teşhisi koymak ve uygun tedavi yöntemini belirlemek adına hastaya yardımcı olabilirler. Budd-Chiari sendromu tedavi edilmediğinde karaciğer yetmezliği veya portal hipertansiyona yol açabilir, bu nedenle erken teşhis ve tedavi önemlidir.
