Bursa’da yaşayan Şeyda Yetgin Gevrek, 10 yıl önce epilepsi teşhisi konulan kızının medikal ketojenik diyetle iyileşmesi üzerine benzer durumdaki hastalara umut olmak amacıyla “KETOJEMİNİK” adlı derneği kurdu.
İstanbul’da yaşayan Gevrek ailesi, 4 yaşında epilepsi tanısı alan kızları Mina’nın ağır ilaç tedavilerinden sonuç alamayınca farklı tedavi yöntemleri arayışına girdi.
Yaklaşık beş yıl boyunca ilaç tedavisi gören Mina Gevrek, sonrasında anne ve babasının araştırmaları sonucu medikal ketojenik diyetle tanıştı. Bu yöntemle epilepsi ataklarının tamamen kesildiğini gören aile, aynı süreçten geçen hastalara rehberlik etmek amacıyla hem kitap yazdı hem de dernekleşti.
Şeyda Yetgin Gevrek’in kaleme aldığı “Mina Bir Adanmışlık Hikayesi” adlı kitap, epilepsiyle mücadelede umut veren bir kaynak olarak dikkat çekiyor.
“İLAÇLAR SADECE ATAKLARI BASTIRIYOR, TEDAVİ ETMİYOR”
Gevrek, medikal ketojenik diyetin epilepsi tedavisinde ilaçsız bir alternatif sunduğunu belirterek, amaçlarının sağlıklı beslenmeyle çocukları hayata döndürmek olduğunu söyledi.
Kızının artık tamamen ilaçsız yaşadığını vurgulayan Gevrek, “Çocuğumuz dört ağır ilaç kullanırken ayağa kalkamıyordu, şimdi koşuyor. Diyetle ataklar tamamen kesildi. Artık hayatımızda sadece sağlıklı beslenme var.” dedi.
Epilepsi ilaçlarının çocuklarda ciddi yan etkiler oluşturduğunu anlatan Gevrek, bu nedenle doğal yöntemlerle tedaviye yöneldiklerini belirtti. “İlaçlar epilepsiyi tedavi etmiyor, sadece bastırıyor. Bizim hedefimiz, sağlıklı beslenmeyle gerçek bir iyileşme sağlamak ve ailelerin yükünü hafifletmek.” ifadelerini kullandı.
TÜRKİYE’DE KETOJENİK BESLENMEDE ALTYAPI EKSİKLİĞİ VAR
Gevrek, Türkiye’de ketojenik beslenme sistemine ilişkin altyapı eksikliğine dikkat çekti. Bazı ürünlerin sadece yurt dışından temin edilebildiğini ifade eden Gevrek, bu durumun aileler için büyük bir maddi yük oluşturduğunu söyledi.
Bu nedenle kurdukları Medikal Ketojenik Diyet Yapan Epilepsi Hastaları ve Yakınları Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği (KETOJEMİNİK) aracılığıyla hem bilgi paylaşımı hem de ürün temininde destek olmayı hedeflediklerini belirtti. “Amacımız Türkiye’de ketojenik ürünleri erişilebilir hale getirmek, üretimi artırmak ve ailelerin hem maddi hem manevi yükünü azaltmak.” dedi.
“BİLGİ BİRİKİMİMİZİ HASTA YAKINLARIYLA PAYLAŞIYORUZ”
Baba Murat Gevrek ise Türkiye’nin önde gelen nörologlarıyla uzun süren bir tedavi süreci geçirdiklerini, fakat ilaçların etkisiz kalmasıyla diyete yöneldiklerini anlattı. “Ketojenik diyetle ciddi bir iyileşme görünce, bu deneyimi diğer epilepsi hastası ailelerle paylaşmak istedik.” ifadelerini kullandı.
Gevrek, tedavinin disiplin gerektirdiğini belirterek, özellikle yurt dışından getirilen ürünlerin temininde yaşadıkları zorlukları anlattı. “Birçok aile bu ürünlere ulaşamıyor. Bu nedenle derneğimizin ilk hedefi bu ürünlerin Türkiye’den kolayca temin edilebilmesini sağlamak oldu.” diye konuştu.
Kurdukları derneğin tamamen gönüllülük esasına dayandığını ifade eden Gevrek ailesi, bu süreci yaşamış bir aile olarak epilepsi hastalarına moral ve rehberlik sunmayı sürdürüyor. Dernek, epilepsiyle mücadelede doğal ve bilimsel temelli bir farkındalık oluşturmayı amaçlıyor.