Kütahya Şehir Hastanesi’nde hamileliklerde yaşanabilecek olumsuzlukların önüne geçebilme adına bir bölüm daha hizmete girdi. Yeni bölüm ile genetik hastalıklar, kromozomal anomaliler veya enfeksiyonlar tespit edilebilecek.
Kütahya Şehir Hastanesi’nde hamilelik sürecinde genetik hastalıklar, kromozomal anomalilerin tespiti için amniyosentez testleri yapılmaya başlandı.
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı, Perinatoloji (Riskli Gebelik) Yan Dal Uzmanı Uzm. Dr. Fatih Akkuş, hastanede göreve başladı.
Kütahya Şehir Hastanesi’nde ilk amniyosentezi de gerçekleştiren Akkuş, bölüm ve yapılan testlerle ilgili bilgiler verdi.
Amniyosentezin gebelik sürecinde bebeğin içinde bulunduğu amniyotik sıvıdan örnek alınarak yapılan tanısal bir işlem olduğunu aktaran Akkuş, işlemin genellikle gebeliğin 15-20. haftaları arasında yapıldığını söyledi.
“ANNE VE BEBEK GÜVENLİĞİ ÖN PLANDA TUTULARAK YAPILIR”
Yöntemle genetik hastalıkların, kromozomal anomalilerin veya enfeksiyonların tespit edildiğini belirten Akkuş, şunları kaydetti:
“İşlem, ultrason eşliğinde karın bölgesinden ince bir iğne yardımıyla amniyotik sıvıya ulaşılması ve sıvıdan örnek alınması şeklinde gerçekleştirilir. İşlem sırasında anne ve bebeğin güvenliği ön planda tutulur ve steril koşullarda gerçekleştirilir. Genellikle birkaç dakikada tamamlanır. Hastanemizde bu işlemin uygulanması, bölgemizdeki anne adaylarının prenatal (doğum öncesi) tanı yöntemlerine erişimini kolaylaştırmak açısından önemli bir adımdır.”
AMNİYOSENTEZ NE İÇİN YAPILIR?
Doğum öncesi gebelik döneminde annenin karnından amniyotik sıvının alınmasını içeren amniyosentez, bebeğin genetik bozukluğu olup olmadığını ortaya çıkarmak için uygulanıyor.
